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Fase I y Fase II
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EQUIPO INVESTIGADOR

Dr. Angel Barco (lab web A.Barco)
Dra. Eloisa Herrera (lab web E.Herrera)

Dra. Beatriz del Blanco Pablos
Dra. Marta Fernández Nogales
Dr. Jose P López-Atalaya
Dra. Mª Cruz Morenilla Palao
Dra. Verónica Murcia-Belmonte
Dra. Romana Tomasoni

Jordi Fernández Albert
Aida Giner de Gracia
Rocio González Martínez
Iván Guzmán Robledo
Michal Lipinski
Ana Mª Martín González
Alejandro Medrano Fernández
Juan Medrano Relinque
Santiago Negueruela Lázaro
Marilyn Scandaglia

Diana Baeza Soler
Yaiza L. Coca
Nuria Cascales Pico
Mª Teresa López-Cascales
Macarena Herrera
Román Olivares Escalona
Celia Vegar Saval



ACTIVIDADES

Las actividades futuras se anunciarán en esta web.

 

NEUROCROM - Fase II (2016-2019)

RESUMEN

Los equipos de investigación del Instituto de Neurociencias pertenecientes al Consejo Superior de Investigaciones Científicas dirigidos por los Drs. Angel Barco y Eloisa Herrera continúan su colaboración para abordar de forma coordinada la investigación de la DESREGULACIÓN TRANSCRIPCIONAL Y EPIGENÉTICA EN TRASTONOS DEL DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO.

El ensamblaje de los circuitos neuronales es el resultado de una secuencia precisa de eventos durante el desarrollo que están en gran medida orquestados por factores epigenéticos y transcripcionales. Estos incluyen los procesos de migración celular, especificación dendrítica y axonal, crecimiento de neuritas, guia axonal, ensamblaje con las células diana, y remodelado de los circuitos por la experiencia. Los defectos en esa secuencia de eventos tienen un impacto dramático en la funcionalidad del circuito, dando lugar en función de la gravedad de los mismos a la reabsorción del embrión, a la muerte prematura del neonato o a trastornos neuropsiquiátricos que se manifiestan en el individuo adulto. Estudios recientes indican que un gran porcentaje de las mutaciones que dan lugar a trastornos genéticos que afectan al desarrollo del sistema nervioso están originados por mutaciones en genes que codifican factores de transcripción y enzimas que regulan la modificación de la cromatina. Los investigadores que lideran esta propuesta han sido pioneros en la investigación de los mecanismos transcripcionales y epigenéticos que subyacen a la formación de circuitos neuronales durante el desarrollo del sistema nervioso y del papel de las modificaciones posttraduccionales de histonas en cognición y discapacidad intelectual. En el marco de este proyecto, proponemos investigar como la desregulación de programas génicos controlados por factores de transcripción y epigenéticos de particular relevancia clínica, tales como el factor de transcripción ZIC2, cuya mutación causa exencefalia y holoprosencefalia de tipo 5; el represor MECP2, asociado al síndrome de Rett; las acetiltransferasas de lisinas CBP y P300 asociadas al síndrome de Rubinstein-Taybi; y otros factores epigenéticos y transcripcionales implicados en alteraciones en circuitos neuronales y discapacidad intelectual. Los resultados obtenidos en este proyecto contribuirán a: (i) esclarecer el papel de determinados procesos transcripcionales y epigenéticos en el desarrollo del sistema nervioso de mamíferos; (ii) proporcionar nuevos datos acerca de la etiología molecular de estas enfermedades; y (iii) identificar nuevas dianas y estrategias terapeúticas para estos trastornos.


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