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Fase I y Fase II
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Ir a NEUROCROM Fase II ( 2016-2019 )


 


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EQUIPO INVESTIGADOR

Dr. Angel Barco (lab web A.Barco)
Dra. Eloisa Herrera (lab web E.Herrera)

Dra. Beatriz del Blanco Pablos
Dra. Marta Fernández Nogales
Dra. Violeta Gómez Vicente
Dr. Jose P López-Atalaya
Dra. Mª Cruz Morenilla Palao
Dra. Verónica Murcia-Belmonte
Dra. Romana Tomasoni
Dr. Luis M. Valor Becerra

Geraud Chauvin
Jordi Fernández Albert
Anna Fiorenza
Aida Giner de Gracia
Rocio González Martínez
Deisy Guiretti
Michal Lipinski
Alejandro Medrano Fernández
Blanca Murillo Rodríguez
Gerald Muça
Santiago Negueruela Lázaro
Nuria Ruiz Reig
Marilyn Scandaglia

Yaiza L. Coca
Macarena Herrera
Román Olivares
Celia Vegar



ACTIVIDADES

Jornada científica internacional: The Visual System as a Model to Understand Neurodevelopmental Pathologies -6 y 7 de Octubre, 2014
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Jornada científica internacional: Transcriptional and Epigenetic Mechanisms Underlying Neurodevelopmental Disorders 26 y 27 Noviembre , 2015
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NEUROCROM - Fase I (2012-2015)

RESUMEN DEL PROYECTO

La financiación de la Generalitat Valencia permitió la creación en el año 2012 del Grupo NEUROCROM, que coordina los esfuerzos de dos equipos de investigación ubicados en el Instituto de Neurociencias (UMH-CSIC) de Alicante (los grupos dirigidos por los Drs. Angel Barco y Eloisa Herrera) para investigar los MECANISMOS TRANSCRIPCIONALES Y EPIGENETICOS QUE SUBYACEN A DESORDENES DEL DESARROLLO Y MADURACION DEL SISTEMA NERVIOSO.

La supervivencia y autonomía de los animales depende de la capacidad de sus cerebros para recibir, procesar, almacenar y recuperar información sensorial. Para que esto sea posible es esencial que las múltiples cascadas de transducción de señales en neuronas estén perfectamente coordinadas, tanto en estadios tempranos del desarrollo del CNS como en etapas posteriores de remodelación de circuitos neuronales dependientes de la experiencia, y en el cerebro adulto. Aguas abajo de estas cascadas, la activación de programas génicos por factores de transcripción (FT) y cambios epigenéticos en la cromatina, tales como la metilación y acetilación de histonas o la metilación del ADN, juegan un papel esencial definiendo la identidad celular, y orquestando la formación, maduración y plasticidad de los circuitos neuronales. El equipo de investigación NEUROCROM, constituido por un grupo líder en el estudio de mecanismos transcripcionales en el desarrollo del sistema nervioso (grupo dirigido por la Dra. Eloisa Herrera) y otro líder en la investigación de la regulación transcripcional y epigenética en síndromes de dicapacidad intelectual (grupo dirigido por el Dr. Angel Barco), planteaba como objetivos del grupo el estudio de los ratones modelo para el síndrome de Rubinstein-Taybi (SRT) y otros trastornos del desarrollo del sistema nervioso derivados de defectos en transcripción (dependiente de FT específicos tales como ZIC2 y SRF) y epigenéticos (derivados de defectos en la acetilación de histonas). La fase I del proyecto, desarrollada entre 2012 y 2015, ha sido muy exitosa y ha permitido alcanzar los 5 objetivos científicos planteados. En concreto, hemos: 1) Proporcionado nuevos datos acerca de la etiología molecular del SRT; 2) Esclarecido el papel de determinados procesos epigenéticos, como la acetilación de histonas dependiente de CBP, en el desarrollo del sistema nervioso de mamíferos; 3) Definido el papel de esos procesos en la remodelación de los circuitos neuronales por la experiencia postnatal; 4) Ensayado nuevas estrategias terapéuticas para el síndrome; y 5) Determinado el mapa global de unión al ADN del FT Zic2.

El grupo NEUROCROM actualmente continúa su investigación en el marco del proyecto NEUROCROM II.


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