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Grupo de Trabajo
Neurogenética Molecular
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Investigadores Principales
Líneas de Investigación
Base geneticas y moleculares de la proliferación de células progenitoras neurales.

El amplio número y diversidad de células nerviosas del cerebro adulto se originan a partir de un numero reducido de celulas progenitoras iniciales a través de complejos procesos de proliferación y especificación. Nuestro objetivo es identificar genes y desvelar mecanismos moleculares que intervengan y regulen estos procesos. Con este fin estamos usando los centros proliferativos del cerebro larvario de Drosophila (Ceron et al, Dev Biol, 2001; Ceron et al, Eur J.Cell Biol. 2006; Colonques et al,Mech, Devel.2007)) and the developing spinal cord of the chick embryo (Hammerle et al, Dev Biol. 2002;Hamerle and Tejedor,PLoS ONE,2007) como modelos experimentales. De esta forma hemos clonado y caracterizado el gen minibrain (mnb) en el que se codifica una nueva familia de protein-quinasas que estan implicadas en neurogénesis (Tejedor et al, Neuron, 1995). Las quinasas Mnb están muy bien conservadas evolutivamente y muestran unas propiedades estructurales y bioquimicas muy particulares (Becker et al, J Biol Chem, 1998). Actualmente estamos estudiando el papel que interpretan en el desarrollo del cerebro (Hammerle et al, Dev Biol. 2002; Hammerle et al, Eur J Neurosci, 2003).


Bases moleculares de la implicación de la protein-quinasa MNB/DYRK1A en el Síndrome de Down.

El Sindrome de Down (SD) genera diversas neuropatologías que lo convierten en la causa mas frecuente de retraso mental. Basandose en estudios geneticos se ha localizado una region critica en el cromosoma 21. Es dentro de esta region donde se encuentra el gen MNB/DYRK1A humano, el cual se sobreexpresa en el cerebro embrionario de SD. Sobre la base de estos datos genéticos y el papel de Mnb en el desarrollo de cerebro (Tejedor et al, Neuron, 1995; Hammerle et al, Dev Biol. 2002; Hammerle et al, Eur J Neurosci, 2003), estamos investigando su posible implicación en las neuropatologías del Síndrome de Down.

Financiado por la Fundación La Caixa, Fundación Mafre-Medicina, Fundación AsinDown, MCYT y MEC.


Publicaciones Relevantes

Shaikh MN , Gutierrez-Aviño F, Colonques J, Ceron J, Hämmerle B, Tejedor FJ " Minibrain drives the Dacapo-dependent cell cycle exit of neurons in the Drosophila brain by promoting asense and prospero expression. " Development . 143(17) , 3195 - 205. doi: 10.1242/dev.134338 ( 2016 )

Hammerle B. , Ulin E.,Guimera J.,Becker W, Guillemot F and Tejedor FJ. " Transient expression of Mnb/Dyrk1a couples cell cycle exit and differentiation of neuronal precursors by inducing p27KIP1 expression and suppressing NOTCH signalling " Development . 138 , 2543 - 2554 ( 2011 )

Colonques J. , Ceron J.,Reichert H. and Tejedor FJ. " A Transient Expression of Prospero Promotes Cell Cycle Exit of Drosophila Postembryonic Neurons Through the Regulation of Dacapo. " PLoS ONE . 6(4) , e19342 - ( 2011 )

Hammerle B. , Tejedor FJ. " A novel function of DELTA-NOTCH signalling mediates the transition from proliferation to neurogenesis in neural progenitor cells. " PLos ONE . 2(11) , e1169 - doi10.1371 ( 2007 )

Tejedor, F. , Zhu XR, Kaltenbach E, Ackermann A, Baumann A, Canal I, Heisenberg M, Fischbach KF, Pongs O. " minibrain: A new protein-kinase family involved in postembryonic Neurogenesis in Drosophila. " Neuron . 14 , 287 - 301 ( 1995 )
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