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Novedades en investigación
Función de la glía en el lóbulo óptico

A Serrate–Notch–Canoe complex mediates essential interactions between glia and neuroepithelial cells during Drosophila optic lobe development

Journal of Cell Science 126: 4873-4884, 2013 Nov 1,

http://dx.doi.org/10.1242/jcs.125617

Raquel Pérez-Gómez, Jana Slováková, Noemí Rives-Quinto, Alena Krejci and Ana Carmena

Está firmemente establecido que las interacciones entre neuronas y glía son fundamentales para la correcta formación de un cerebro funcional. En este trabajo demostramos que la glía del cerebro larvario de Drosophila desempeña una función no-autónoma esencial durante el desarrollo del lóbulo óptico. El lóbulo óptico se forma a partir de células neuroepiteliales que proliferan mediante divisiones simétricas hasta que cambian a un modo de división asimétrica/diferenciativa que genera neuroblastos. El gen proneural lethal of scute (l´sc) es activado de modo transitorio por la vía de señalización EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico)/Ras en el frente de una “ola proneural” que avanza desde el neuroepitelio medial al lateral, promoviendo el cambio en el modo de división. Este proceso está estrechamente regulado por la función tejido-autónoma dentro del neuroepitelio de múltiples vías de señalización, incluídas EGFR-Ras y Notch. Este estudio muestra que el ligando de Notch, Serrate (Ser) se expresa en la glía y forma un complejo in vivo con Notch y Canoe, los cuales colocalizan en las uniones de adherencia de las células neuroepiteliales. Este complejo es crucial para las interacciones entre la glía y las células neuroepiteliales durante el desarrollo del lóbulo óptico. Ser se requiere de forma tejido-autónoma en la glía donde activa Notch para regular su proliferación, y de forma no-autónoma en el neuroepitelio donde Ser induce la señalización de Notch para evitar la activación prematura de la vía EGFR-Ras y por tanto de L´sc. Curiosamente, distintos reporteros de la actividad de Notch muestran muy diferentes patrones de expresión en la glía y en el neuroepitelio, lo que sugiere la existencia de factores específicos de tejido que promueven la expresión de dianas específicas de Notch o/y una respuesta de los reporteros dependiente de la cantidad de señalización de Notch.


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