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People About the institute Luis Miguel Gutiérrez Pérez
Licenciatura:
Licenciado en Ciencias Químicas por la Universidad de Alicante en el año 1985

Doctorado:
grado de Doctor en la Facultad de Medicina en la Universidad de Alicante (1989)

Estancias Postdoctorales:
Tras la defensa de su tesis en 1989, inicia un periodo de 3 años de estancia post-doctoral en los laboratorios de la Dra. Marlene Hosey de la Northwestern University de Chicago. A finales del año 1992 vuelve a realizar estudios de investigación en la Universidad de Alicante tras la obtención de un contrato de re-incorporación de doctores. Durante este periodo inicia sus líneas propias de investigación, obtiene sus primeros equipos de infraestructura y es admitido como investigador ordinario del Instituto de Neurociencias.

Estancias Anteriores:


Situación Actual:
In the present, he is conducting his research in collaboration with other members of the Molecular Neurobiology Unit and teaches biochemistry at the Medical School of Miguel Hernandez University.

Líneas de Investigación:
Mecanismos moleculares de la exocitosis en un modelo neuroendocrino: la participación de proteínas del complejo de atraque vesicular y del citoesqueleto. La célula cromafin adrenomedular es uno los modelos experimentales que más ha contribuido al entendimiento del proceso exocitótico y por ello al esclarecimiento de los mecanismos moleculares de la neurotransmisión, especialmente desde que se ha demostrado la universalidad de los mecanismos y proteínas participantes en los procesos de atraque vesicular, fusión de membranas y liberación de substancias activas (hipótesis SNARE). Nuestro grupo ha venido trabajando en dos aspectos diferenciados del estudio de los mecanismos moleculares de la neurotransmisión: La implicación del binomio motor actina-miosina en el transporte vesicular acaecido durante la neurosecreción y por otro lado la determinación de los aminoácidos fundamentales para que proteínas como sinaptobrevina o SNAP-25 desarrollen su papel esencial durante la fusión de membranas. Para ello se han desarrollado estrategias que combinan el empleo de herramientas moleculares como anticuerpos, diseño de péptidos y sobreexpresión de proteinas alteradas  con técnicas biofísicas para la determinación de la neurosecreción a niveles de célula única e incluso de fusiones individuales de vesiculas.

Publicaciones Relevantes:

Criado, M. , Gil, A., Viniegra, S., Gutiérrez, L.M. " A single amino acid near the C-terminus of the synaptosome-associated protein-25 (SNAP-25) is essential for exocytosis in chromaffin cells. " Proc. Natl. Acad. Sci. . 96 , 7256 - 7261 ( 1999 )

Gil, A. , Rueda, J., Viniegra, S., Gutierrez, L.M. " The f-actin cytoskeleton modulates slow secretory components rather than readily releasable pools in bovine chromaffin cells. " Neuroscience. . 98 , 605 - 614 ( 2000 )

Gil, A. , Gutiérrez, L.M., Carrasco-Serrano, M.C., Alonso, T., Viniegra, S., and Criado, M. " Modifications in the C-terminus of the synaptosome-associated protein of 25 kDa (SNAP-25) and in the complementary region of synaptobrevin affect the final steps of exocytosis. " J. Biol. Chem. . 277 , 9904 - 9910 ( 2002 )

Ñeco, P. , Rosetto, O, Gil, A., Montecucco, C., and Gutiérrez, L.M. " Taipoxin induces F-actin fragmentation and enhances release of catecholamines in bovine chromaffin cells " J. Neurochem . 85 , 329 - 337 ( 2003 )

Ñeco, P. , Giner, D., Francés, M.M., Viniegra, S., and Gutiérrez, L.M. " Differential participation of Actin and Tubulin-based Vesicle Transport Systems during Secretion in Bovine Chromaffin Cells " Eur. J. Neurosci. . 18 , 733 - 742 ( 2003 )
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