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People About the institute Manuel Criado Herrero
Licenciatura:
· Licenciatura (1971-1976) Licenciado en Ciencias (Sección Químicas, Especialidad Bioquímica) Universidad Complutense de Madrid. Grado de Licenciado 2-2-1977

Doctorado:
· Doctorado (1976-1980) Doctor en Ciencias Químicas Universidad Complutense de Madrid. Grado de Doctor 3-7-1980. Tesis hecha en el Instituto Cajal del C.S.I.C., Madrid (Dr. Jaime Monreal Llop, director) y en el Instituto de Biología Celular de la  Universidad de  Buenos  Aires,   Argentina  (Dr. Eduardo De Robertis)

Estancias Postdoctorales:
1980-82 Becario postdoctoral de la Fundación Alexander von Humboldt de Alemania, Instituto Max Planck de Química Biofísica, Göttingen, Alemania.
1982-83 Becario postdoctoral de la Sociedad Max Planck de Alemania, Instituto Max Planck de Química Biofísica, Göttingen, Alemania.
1984 Research Associate, Instituto Salk de Estudios Biológicos, La Jolla, California, U.S.A.
1985 Becario Ossermann-McClure de la Fundación Miasthenia Gravis, Instituto Salk de Estudios Biológicos, La Jolla, California, U.S.A.

Estancias Anteriores:
1986-89 Científico independiente de la Sociedad Max Planck, Instituto Max Planck de Química Biofísica, Göttingen, Alemania.
1989-1994 Profesor Titular de Universidad, Departamento de Neuroquímica, Universidad de Alicante.
1994-1997 Catedrático de Universidad , Departamento de Neuroquímica, Universidad de Alicante.
1997-presente Catedrático de Universidad, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Universidad Miguel Hernández, San Juan-Alicante.

Situación Actual:
Catedrático de Bioquímica y Biol. Molecular

Líneas de Investigación:
El receptor nicotínico de acetilcolina se halla ampliamente distribuído en los sistemas nerviosos central y periférico. Importantes funciones y patologías específicas del sistema nervioso tales como memoria, ansiedad, analgesia, circulación cerebral, adicción a nicotina y enfermedad de Alzheimer podrían mejorar su conocimiento y/o tratamiento por medio del estudio de los mecanismos que regulan la función y expresión de receptores nicotínicos neuronales. Con este fin se aplican técnicas de biología molecular y biología celular en los siguientes proyectos:

1. Mecanismos que gobiernan la expresión funcional de receptores nicotínicos. Utilizando mutantes específicos se estudia el ensamblaje de subunidades y la activación (“gating”) del receptor.
2. Búsqueda y estudio de proteínas que regulan la biogénesis y función de los receptores nicotínicos. La síntesis, ensamblaje y localización de receptores son procesos complejos que requieren la acción de determinadas proteínas. La interacción de algunas de estas proteínas con subtipos específicos de receptores nicotínicos se caracteriza actualmente.

Publicaciones Relevantes:

Castillo M. , Mulet, J., Aldea, M., Gerber, S., Sala, S., Sala, F., Criado, M. " Role of the N-terminal alpha-helix in biogenesis of alpha7 nicotinic receptors. " J. Neurochem . 108 , 1399 - 1409 ( 2009 )

Castelan F. , Castillo M,Mulet J, Sala S.,Sala F, Criado M. " Molecular characterization and localization of the RIC-3 protein, an effector of nicotinic acetylcholine receptor expression. " J.Neurochem . 105 , 617 - 627 ( 2008 )

Criado M. , M., Mulet, J., Castillo, M., Aldea, M., Sala, S., Sala, F. " Interactions between loop 5 and Beta-strand Beta6’ are involved in Alpha7 nicotinic acetylcholine receptors channel gating. " J.Neurochem . 104 , 719 - 730 ( 2008 )

Aldea M. , Mulet, J., Sala, S., Sala, F. Criado, M. " Non-charged amino acids from three different domains contribute to link agonist binding to channel gating in alpha7 nicotinic acetylcholine receptors. " J.Neurochem . 103 , 725 - 735 ( 2007 )

Castelan F. , Mulet J.,Aldea M.,Sala S.,Sala F.,Criado M. " Cytoplasmic regions adjacent to the M3 and M4 transmembrane segments influence expression and function of alpha7 nicotinic acetylcholine receptors. A study with single amino acid mutants. " J.Neurochem . 100 , 406 - 415 ( 2007 )
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